2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. P2X Receptor
  5. P2X7 Receptor Isoform

P2X7 Receptor

 

P2X7 Receptor 相关产品 (26):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-136254
    BzATP triethylammonium salt Agonist 98.57%
    BzATP triethylammonium salt 是一种 P2X 受体激动剂，对 P2X1，P2X2，P2X3，P2X2/3，P2X4 和 P2X7 的 pEC50 分别为 8.74，5.26，7.10，7.50， 6.19，6.31 和 5.33。BzATP triethylammonium salt 对 P2X7 受体有效，对大鼠 P2X7 和小鼠 P2X7 的EC50 分别为 3.6 μM 和 285 μM。
  • HY-103259
    Sodium metatungstate
    Sodium metatungstate (Sodium polyoxotungstate) 是 NTPDase 抑制剂，NTPDase 1 (CD39)、NTPDase 3 和 NTPDase 2 的 Ki 的值分别为 2.58 μM、3.26 μM 和 28.8 μM。Sodium metatungstate 具有抗炎和抗癌作用。Sodium metatungstate 抑制 ATP 分解，但也阻断中枢突触传递。
  • HY-50697
    A-740003 Antagonist 99.61%
    A-740003 是一种有效的，选择性的，竞争性的 P2X7 receptor 拮抗剂，抑制大鼠和人的 P2X7 受体，IC50 值分别为 18 和 40 nM。
  • HY-13290
    KN-62 Antagonist 99.45%
    KN-62 是一种选择性的、可逆的钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMK-II) 抑制剂，对大鼠脑 CaMK-II 的 IC50 值为 0.9 μM。KN-62 直接与 CaMK-II 酶的钙调蛋白结合位点结合。KN-62 是非竞争性的 P2X7 受体拮抗剂，IC50 约为 15 nM。
  • HY-15488A
    A 438079 hydrochloride Antagonist 99.99%
    A 438079 hydrochloride 是一种有效的，选择性的 P2X7 受体拮抗剂，pIC50 值为 6.9。
  • HY-164426
    HEI3090 Activator 99.04%
    HEI3090 是一种 P2X7R 激活剂。HEI3090 通过刺激树突状 P2X7R 表达细胞生成 IL-18，继而促进肿瘤内自然杀伤细胞和 CD4 T 细胞产生 IFN-γ，引发持久的抗肿瘤反应。HEI3090 可用于增强 αPD-1 治疗在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的疗效。
  • HY-15488
    A 438079 Antagonist 99.88%
    A 438079 是一种有效的，选择性的 P2X7 受体拮抗剂，pIC50 值为 6.9。
  • HY-108652
    α,β-Methylene-ATP trisodium Agonist 99.75%
    α,β-Methylene-ATP trisodium 是 ATP 的膦酸酯类似物，是 P2X3 和 P2X7 受体的配体。α,β-Methylene-ATP trisodium 是 P2X1 和 P2X3 的高选择性激动剂，在 P2X2, 4 和 7 没有活性。
  • HY-101418
    JNJ-47965567 Antagonist 99.79%
    JNJ-47965567 是一种中枢通透性、高亲和力、选择性的 P2X7 拮抗剂，对人和大鼠 P2X7 作用的 pKi 值分别为 7.9 和 8.7。JNJ-47965567 可用于探讨中枢 P2X7 在中枢神经系统病理生理模型中的作用。
  • HY-108669
    AZ10606120 dihydrochloride Antagonist 99.38%
    AZ10606120 dihydrochloride 是一种选择性，高亲和力的 P2X7Rs 拮抗剂，在人和大鼠中的IC50 为 ~10 nM。AZ10606120 dihydrochloride 对其他 P2XR 亚型影响很小或没有影响。AZ10606120 dihydrochloride 具有抗抑郁作用并减少肿瘤生长。
  • HY-123857
    JNJ-55308942 Antagonist 99.92%
    JNJ-55308942 是一种高亲和力、选择性、可透过血脑屏障的 P2X7 功能拮抗剂 (hP2X7: IC50=10 nM, Ki=7.1 nM; rP2X7: IC50=15 nM, Ki=2.9 nM)。JNJ-55308942 口服生物利用度高，可与大脑 P2X7 结合并阻断 IL-1β 从成年啮齿动物脑中释放。
  • HY-19427A
    AZD9056 hydrochloride Inhibitor 98.82%
    AZD9056 hydrochloride 是具有口服活性的P2X7选择性抑制剂，其在炎症和引起疼痛的疾病中起重要作用。
  • HY-100483
    A-804598 Antagonist 98.55%
    A-804598 是一个 CNS 渗透，竞争性和选择性的 P2X7 受体拮抗剂，作用于小鼠，大鼠和人的 P2X7 受体，IC50s 分别是 9 nM, 10 nM 和 11 nM。
  • HY-117508
    JNJ-54175446 Antagonist 99.30%
    JNJ-54175446 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 P2X7 受体拮抗剂，对人和大鼠的 P2X7 受体的 pIC50 值分别为 8.46 和 8.81。
  • HY-13954
    A 839977 Antagonist 98.74%
    A 839977是一种选择性 P2X7 受体拮抗剂, 可阻断人和大小鼠 P2X7 受体的 BzATP 诱发的钙内流 (IC50s=20 nM, 42 nM / 150 nM); 在体实验中, 通过阻断 IL-1β 释放产生抗痛觉过敏反应, 减弱模型动物的炎症反应与神经性疼痛.
  • HY-N5025
    Bullatine A

    雪上一枝蒿甲素

    		Inhibitor ≥98.0%
    Bullatine A 雪上一枝蒿甲素是乌头属 genus Aconitum 的二萜类生物碱，具有抗风湿，抗炎和抗伤害感受作用。 Bullatine A 是一种有效的 P2X7 拮抗剂，可抑制 ATP 诱导的细胞凋亡和 P2X 受体介导的炎症反应。Bullatine A 能缓解过敏反应。
  • HY-132981
    Lu AF27139 Antagonist 99.71%
    Lu AF27139 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 P2X7 受体拮抗剂（IC50s 值对人和大鼠分别为 12 和 2.4 nM，Kis 对小鼠、人和大鼠分别为 22、54 和 13 nM ）。Lu AF27139 具有啮齿动物活性和 CNS 渗透特性。Lu AF27139 具有研究中枢神经系统疾病的潜力。
  • HY-N1478
    Gardenoside

    羟异栀子苷

    		99.55%
    Gardenoside 是栀子中发现的一种天然化合物，具有保肝作用。Gardenoside 通过调节 P2X3 和 P2X7 受体来抑制慢性缩痛。Gardenoside 对 FFA 诱导的细胞脂肪变性有抑制作用。
  • HY-137888A
    Oxidized ATP trisodium salt Inhibitor ≥98.0%
    Oxidized ATP (oATP) trisodium salt 是一种广谱 P2 受体 抑制剂。Oxidized ATP trisodium salt 不可逆地拮抗 P2X7R 激活。Oxidized ATP trisodium salt 抑制 C 反应蛋白 (CRP) 诱导的 NLRP3 炎性体激活。Oxidized ATP (oATP) trisodium salt 可用于动脉粥样硬化研究。
  • HY-15487
    CE-224535 Antagonist 98.88%
    CE-224535 是一个有选择性的 P2X7 受体拮抗剂。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z